绍兴肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们检测的基因名单是根据什么定的?权威吗?
- 基因名单是基于国内外权威指南(如NCCN、CSCO)、大型临床研究数据库(如TCGA)以及药物说明书和临床试验证据综合制定的,会定期更新。它旨在覆盖最具有临床指导价值的靶点和通路,确保检测的实用性。
- 从你们收到样本到出报告,大概要等多久?
- 实验室在收到合格样本后,通常需要10-15个工作日出具检测报告。如遇样本质量复核、技术复检等特殊情况,时间可能会略有延长,我们会及时与您沟通进度。
- 要是检测结果出来,没有找到合适的药,这一万三不就白花了吗?
- 即使未发现明确的靶向用药机会,报告提供的TMB、MSI及化疗相关基因信息,也对免疫治疗和化疗方案的选择有重要参考价值。这有助于排除不适合的方案,同样是指导治疗的关键信息,并非白费。
- 这个检测和市面上那种几千块的肺癌、肠癌专项检测比,优势在哪里?
- 您好,主要优势在于“全面”和“前瞻性”。专项检测只针对某一癌种的常见基因。而本项目覆盖180+基因,跨癌种分析,不仅能指导当前癌种的治疗,万一未来发生罕见突变或需要跨癌种用药(如“异病同治”)时,这份全面的报告能提供更充分的依据,避免重复检测。
- 在绍兴做这个检测,是你们公司自己的人来采样吗?
- 您好,在绍兴,我们与经过严格审核和培训的第三方专业医疗服务机构合作,由具备资质的医护人员为您提供标准的采样服务。所有采样流程和样本处理规范均遵循我们的统一标准,以保证后续检测的准确性。
用户评价 (12条,均分4.8)
检测很专业,客服响应也快。但报告电子版是PDF,内容非常专业,自己看还是有点吃力。虽然电话解读了,但之后想回顾时,还是希望有个更简化、带重点标注的“患者版”摘要,方便给家人看或自己复习。
机构回复
感谢您提出的绝佳建议。我们确实在规划开发更通俗易懂的报告摘要版本,以方便用户随时查阅核心结论。您的需求对我们优化产品非常重要。
检测和解读服务都很好,就是价格确实有点高,全部自费压力不小。如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助渠道,就更有人情味了。
机构回复
感谢您的直言。我们理解您的经济压力,也一直在探索如何让更多有需要的患者受益。目前我们与一些公益基金会有合作,可以协助符合条件的患者申请援助。如需了解,可联系客服。
妈妈肺癌晚期,化疗效果不好,医生建议做基因检测找靶向药。我们选了180+这个。最让我感动的是客服,我们拿到报告后看不懂,有个姓李的专员主动打电话来,解释了快一个小时,还把关键结果用微信发文字版给我们,特别耐心。后来还跟进问有没有用上药,真的很负责。
机构回复
李专员是我们的高级遗传咨询师,很高兴她的专业讲解能帮到您。我们深知报告解读的重要性,后续会继续提供必要的支持。祝阿姨治疗顺利!
检测本身感觉挺专业的。但报告里的专业术语太多了,虽然后面有附录,但读起来还是有点费力。如果能有个更简明的“结论摘要”或者“给患者的话”放在最前面,对我们非专业人士会更友好。
机构回复
真诚感谢您的建议!我们一直在探索如何让报告更通俗易懂。您提出的“患者版摘要”是非常好的方向,我们已在规划中,希望不久的将来能为您呈现更清晰易懂的报告版本。
甲状腺结节准备二次手术前做的,想看看有没有手术之外的用药可能。最满意的是报告解读环节,不是光给个PDF就完了,而是有专门的医生通过电话给我讲了将近半小时,把里面的关键点和我下一步该怎么办说得明明白白。
机构回复
非常感谢您对报告解读服务的认可!我们坚信精准的检测必须配合清晰的解读才能真正帮到患者。我们的医学团队会持续为用户提供一对一专业讲解,助您做出更明智的决策。
作为结直肠癌患者,我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药,还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类,甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时,能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上,很实用。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们一直认为,一份好的报告不仅要全面,更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度,就是希望它能真正融入诊疗决策流程,减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利!
家里有肠癌家族史,我比较担心就自己做了一个筛查。说实话,自费做这个检测对工薪阶层不算小数目,但我反复想,健康投资最值得。结果出来是好的,没发现遗传相关的致病突变,这下安心了。而且报告里也提示了其他一些意义未明的变异,建议家族成员关注,考虑得很周全。
机构回复
感谢您分享如此真实的感受。我们非常理解这是一项重要的个人健康决策。能为您的健康管理提供有价值的参考,并缓解您的焦虑,是我们工作的最大意义。您对“意义未明变异”的理解非常正确,保持关注并与医生定期沟通是科学的做法。
看中它包含遗传性肿瘤基因检测。我妈妈是胃癌,我担心有遗传风险。单独做遗传检测也要好几千,这个套餐虽然贵一些,但把用药和遗传风险都涵盖了,算下来其实是省钱的。结果出来我没有遗传到那个突变,松了一口气,同时也了解了妈妈肿瘤的分子特征,一举两得。
机构回复
很高兴我们的产品设计能同时满足您对肿瘤用药和遗传风险评估的双重需求,并且让您感觉物有所值。了解遗传风险对于家族健康管理至关重要。恭喜您获得阴性结果,也祝愿您妈妈治疗顺利!
专业性可以,该有的信息都有。但感觉整个流程下来,和解读医生的互动就只有预约好的那一次,后面如果再有关于报告的小问题,就不知道找谁问了,只能又打客服电话转达,希望能有个后续轻量级的咨询渠道。
机构回复
您提的这一点非常重要,是我们服务可以优化之处。我们正计划为每位用户建立更长效的沟通通道,例如在报告后一段时间内,可以通过专属客服快速联系到解读团队进行简短补充咨询。感谢您的建议。
家里有癌症家族史,我比较谨慎。咨询时问了很多问题,包括检测的准确性和局限性,顾问都非常专业、坦诚地解答了,没有回避任何问题,还提供了相关文献参考。这种坦诚建立了我很大的信任感。
机构回复
诚信与透明是我们服务的基石。很高兴我们的专业和坦诚能赢得您的信任。全面、客观地传递信息,帮助用户做出知情决策,正是我们努力的方向。
为了确定后续治疗方案做的检测。最满意的是报告解读环节,医生不是一个人说,而是鼓励我们提问,并且把我们的问题都记录了下来,补充到书面解读意见里。感觉被充分尊重了,参与感很强。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们坚信,充分的沟通和尊重是精准医疗不可或缺的一部分。很高兴您体验到了我们的服务理念,期待我们的报告能为您的治疗之路点亮一盏灯。
检测很专业,但报告里有些图表和数据,比如信号通路图,对我们普通家属来说太难了,基本跳过不看。希望解读部分能再强化一下,把这些复杂图表的核心结论用更直白的话总结出来。不过电话解读时医生讲得很明白。
机构回复
非常中肯的建议,谢谢您!我们正在着手对报告的可视化和结论摘要部分进行优化,力求在保持专业性的同时,让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈!
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